Карина Шарлай
Діагноз: шунтозалежна гідроцефалія, спастичний тетрапарез, симптоматична фокальна епілепсія, парез гортані, сколіоз.
Дата народження: 06.10.2010
Всі ці хвороби – наслідки менінгіту, яким Карина перехворіла в пологовому будинку, коли лежала в інтенсивній терапії в боксі для дітей з малою вагою.
Коли Карині було три місяці, у неї виявили водянку біля головного мозку і незабаром зробили операцію з шунтування. Через місяць шунт дав збій, дитину терміново госпіталізували в обласну нейрохірургію і знову прооперували. За шість місяців Карина перенесла 6 операцій на головному мозку. В результаті мозок сильно постраждав, особливо ліва півкуля. Після шостої операції, великої кількості наркозу, трапився параліч гортані – парез гортані. Організм Карини не витримав великих доз наркозу і з 8-ми місячного віку Карина харчується тільки через зонд.
За свої 11 років життя Карина пройшла багато випробувань, в тому числі і кілька клінічних смертей. Крім парезу гортані, епілепсії у Карини сколіоз, який здавлює внутрішні органи, що викликає сильний біль. Дівчинка лежача, але з маминою допомогою може недовго сидіти, вона видає звуки і повільно говорить слово «мама». Карина любить слухати спокійну музику. Її життя – боротьба за кожен ковток повітря, за життя без болю. День у день мама займається з дочкою: масажі, ЛФК, моторика рук.
На сьогоднішній день Карина паліативна дитина. Її діагнози невиліковні, але у люблячої мами немає навіть думки здатися. «Якщо правильно лікувати і приймати всі приписані лікарями препарати, вчасно проходити обстеження, курси реабілітації і займатися дитиною, Карина може жити без болю і мук, і по трошки буде вчитися чомусь новому. Такі дітки як Каринка – Ангели, вони вчать нас любити безумовно і цінувати життя … кожен прожитий день для нас це безцінний дар! З такою поразкою мозку лікарі не вірили, що у дитини є шанс прожити більше трьох років. Слава Богу, Карині вже 11 і вона поруч з нами. За останній час моя дівчинка дуже змінилася і ці зміни, можливо, не видно іншим людям, але я їх бачу і це мене радує. Кожен маленький результат моєї донечки безцінний для мене! Нам не можна зупинятися! У Карини сильне викривлення хребта, напади епілепсії, дистонічні атаки. Це все потрібно контролювати, проходити обстеження кожні три місяці. Я намагаюся щосили впоратися з цим.
Я люблю свою дівчинку і завжди кажу їй: «Ти тільки живи, моя хорошая»
(З листа мами)
Приєднуйтесь до нашого проекту допомоги дітям з інвалідністю «Щастя в кожну родину»!
Допомагаючи іншим, ми самі стаємо кращими, ми змінюємо світ!
Історії інших дітей читайте на нашому сайті в розділі Історії.
Подробиці за телефоном +38 0 66 7000 177 або e-mail web@kids2kids-fund.com
Реквізити для щомісячних платежів:
