Карина Шарлай
Диагноз: шунтозависимая гидроцефалия, спастический тетрапарез,
симптоматическая фокальная эпилепсия, парез гортани, сколиоз.
Дата рождения: 06.10.2010
Все эти болезни — последствия менингита, которым Карина переболела в роддоме, когда лежала в интенсивной терапии в боксе для маловесных деток.
Когда Карине было три месяца у неё обнаружили водянку возле головного мозга и вскоре сделали операцию шунтирование. Через месяц шунт дал сбой, ребенка срочно госпитализировали в областную нейрохирургию и снова прооперировали. За шесть месяцев Карина перенесла 6 операций на головном мозге. В результате мозг сильно пострадал, особенно левое полушарие. После шестой операции, большого количества наркоза, случился паралич гортани — парез гортани. Организм Карины не выдержал больших доз наркоза и с 8-ми месячного возраста Карина питается только через зонд.
За свои 11 лет жизни Карина прошла много испытаний, в том числе и несколько клинических смертей. Кроме пареза гортани, эпилепсии у Карины сколиоз, который сдавливает внутренние органы, что вызывает сильные боли. Девочка лежачая , но с маминой помощью может недолго сидеть, она издает звуки и медленно говорит слово «мама». Карина любит слушать спокойную музыку. Ее жизнь — борьба за каждый глоток воздуха, за жизнь без боли. Изо дня в день мама занимается с дочкой: массажи, лфк, моторика рук.
На сегодняшний день Карина паллиативный ребёнок. Ее диагнозы неизлечимы, но у любящей мамы нет даже мысли сдаться. «Если правильно лечить и принимать все предписанные врачами препараты, вовремя проходить обследования, курсы реабилитации и заниматься ребёнком, Карина сможет жить без боли и мучений и по чуть-чуть будет учиться чему-то новому. Такие детки как Каринка — Ангелы, они учат нас любить безусловно и ценить жизнь… каждый прожитый день для нас это бесценный дар! С таким поражением мозга врачи не верили, что у малышки есть шанс прожить больше трёх лет. Слава Богу, Карине уже 11 и она рядом с нами. За последние время моя девочка очень изменилась и эти изменения, возможно, не видны другим людям, но я их вижу и это меня радует. Каждый маленький результат моей девочки бесценен для меня! Нам нельзя останавливаться! У Карины сильное искривление позвоночника, приступы эпилепсии, дистонические атаки. Это все нужно контролировать, проходить обследование каждые три месяца. Я стараюсь изо всех сил!
Я люблю свою девочку и всегда говорю ей: «Ты только живи, моя хорошая»
(из письма мамы)
Присоединяйтесь к нашему проекту помощи детям с инвалидностью «Счастье в каждую семью»!
Помогая другим, мы сами становимся лучше, мы меняем мир!
Истории других детей читайте на нашем сайте в разделе Истории.
Подробности по телефону +38 0 66 7000 177 или e-mail web@kids2kids-fund.com
Реквизиты для ежемесячных платежей:
